【睪酮簡介】：睪丸素保持競爭優勢，又稱睪酮進行培訓、睪丸酮、睪甾酮完成的事情，分子式為 C19H28O2物聯與互聯。睪酮，在第三和第十七位分別含有一個酮基和一個羥基改造層面。它通過幾 個步驟從膽固chun中生物合成供給，并在肝臟中轉化為非活性代謝物。睪酮通過與雄性激素受體結合并激活雄性激素受體而發(fā)揮其作用經驗分享。在大多數(shù)脊椎動物中解決方案， 睪酮主要由男性的睪丸分泌，在較小程度上由女性的卵巢分泌有力扭轉。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用上高質量，定量檢測細胞液、體液廣度和深度、組織深入交流、血清、血漿等標本中小鼠睪酮(T)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務臺上與臺下，歡迎咨詢用的舒心、訂購！

常見樣本處理及要求：

【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜集聚效應，然后 1000×g 離心 20 分鐘集成，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存互動講，但應避免反復凍融穩定性。

注意事項：收集血液樣本應避免溶血，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質飛躍，這種情況下更高效，ELISA實驗中將會出現(xiàn)非特異性顯色反應，導致檢測結果不準確重要部署，出現(xiàn)假陽性結果具體而言。另外，樣本還應避免細菌污染智慧與合力，因為細菌可能含有內源性HRP喜愛，也會導致檢測結果不準確。

【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本數據顯示，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘高質量，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存記得牢，但應避免反復凍融註入了新的力量。

注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求更多可能性。

【細胞培養(yǎng)物上清】：請1000×g離心20分鐘去創新，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存緊迫性，但應避免反復凍融結構。

【樣品保存】：樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測高效，請按一次使用量分裝溝通協調，凍存于-20℃（1個月內檢測），或-80℃（6個月內檢測）體系，避免反復凍融保障性，標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測責任製。

小鼠睪酮(T)科研ELISA試劑盒 定量檢測組成：（檢測范圍請參考說明書）

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技術小提示：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染擴大。

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度發揮效力，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大新格局，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性安全鏈。

3.  孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行顯示。 

4.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深真正做到，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應科普活動。

5.  建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高強化意識，應對樣品進行稀釋長期間，計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線機製，試用幾個標本）全過程，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系探討，如果因運輸過程導致試劑盒失效不負眾望，可要求調換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失調解製度。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用精準調控，請嚴格按照說明書操作

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點：
【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清應用的因素之一、血漿解決、尿液、細胞培養(yǎng)上清等善於監督，適用于各種疾病的檢測集成技術。
【操作簡便】：ELISA實驗操作相對簡單，不需要復雜的設備和技術更合理，便于在實驗室中廣泛應用適應能力。
【結果可靠】：ELISA方法具有較強的穩(wěn)定性和可重復性，使得檢測結果具有較高的可靠性各方面。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度防控，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染適應性、腫瘤標志物等疾病的早期診斷中具有重要價值堅實基礎。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結合稍有不慎，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結果具有較高的特異性等地。

小鼠睪酮(T)科研ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條最為顯著，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔規定，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL環境。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑高質量，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外相對簡便。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘流程。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用合作。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體深刻變革，吸水紙上拍干結論，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液著力增加，吸水紙上拍干智能化。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl處理，再加入底物溶液B 50μl建設，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘助力各行。
【終止】：每孔加終止液50μl前來體驗，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零確定性，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）更加廣闊。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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