檢測(cè)原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）增多。往預(yù)先包被生長(zhǎng)激素（GH）抗原的包被微孔中活動上，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗抗體，經(jīng)過溫育并洗滌導向作用。用底物TMB顯色方案，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色十大行動。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值）左右，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中抗生長(zhǎng)激素抗體IgG（Anti-GH IgG）的存在與否綜合措施。

操作步驟：人抗生長(zhǎng)激素抗體IgGELISA試劑盒 定性分析

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條可靠保障，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰設計標準、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔開展，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照發揮重要帶動作用、陽(yáng)性對(duì)照各50μL意向；

3.  待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本10μl，稀釋液40μL文化價值；

4.  隨后陰形式、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔不斷完善，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min進一步提升。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干營造一處，每孔加滿洗滌液，靜置1min增強，甩去洗滌液重要意義，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）更加廣闊。

6.  每孔加入底物A規劃、B各50μL，37℃避光孵育15min可以使用。

7.  每孔加入終止液50μL進入當下，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值效高化。

人抗生長(zhǎng)激素抗體IgGELISA試劑盒 定性分析結(jié)果判斷：

1.  試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00新體系；

陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off）創造，樣品為陰性

4.  陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off）不難發現，樣品為陽(yáng)性

ELISA試劑盒的使用過程中常見的問題有很多。如：加樣器不正 確、保溫設(shè)備不良發展需要、洗滌用水不規(guī)范等等對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響極大攻堅克難。我司為您準(zhǔn)備了以下解決問題的方法：

1.     樣品加樣時(shí)要仔細(xì)，以防漏加錯(cuò)加顯示。加樣后雙向互動，反復(fù)抽吸3次混勻，防止血清聚集在孔底設計能力，從而導(dǎo)致非特異性吸附品牌。

2.     每次洗滌時(shí)應(yīng)靜止30秒，選用吸水紙作為襯墊求得平衡，洗滌后甩干孔內(nèi)水分 紮實做。

3.     消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值至關重要。

4.     在儲(chǔ)存和溫育時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光直射提供深度撮合服務。

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