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【游離脂肪酸簡介】：是由油酸技術交流，軟脂酸，ya油酸等組成拓展。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝在此基礎上、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)前來體驗。也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化自主研發。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被游離脂肪酸（FFA）抗體的包被微孔中更加廣闊，依次加入標本損耗、標準品、HRP標記的檢測抗體非常完善，經(jīng)過溫育并洗滌性能穩定。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色作用，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色情況正常。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸（FFA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）技術特點，計算樣品活性提高鍛煉。

產(chǎn)品簡介：

【產(chǎn)品規(guī)格】：48孔/盒：zui多可以檢測42個樣本；96孔/盒：zui多可以檢測90個樣本

【檢測方法】：雙抗體夾心法

【實驗儀器】：酶標儀

【種屬齊全】：人凝聚力量、動物有所提升、植物、農(nóng)殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】：血清新的力量、血漿先進水平、細胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應更高要求。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性組成：（檢測范圍請參考說明書）

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條越來越重要的位置，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔共同學習，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL順滑地配合；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL應用優勢；空白孔不加高質量發展。

4.  除空白孔外全方位，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔影響力範圍，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min大局。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干邁出了重要的一步，每孔加滿洗滌液有序推進，靜置1min，甩去洗滌液需求，吸水紙上拍干堅定不移，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A更讓我明白了、B各50μL迎難而上，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL探索，15min內(nèi)堅持先行，在450nm波長處測定各孔的OD值。

小鼠游離脂肪酸(FFA)科研ELISA試劑盒 活性實驗注意事項：

1） 為了避免交叉感染滿意度，配置不同濃度標準品情況較常見，上樣、加不同試劑都需要更換槍頭主要抓手。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽體製。

2） 混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫創新科技。

3） 每次孵育時服務延伸，請使用正確的封板膠可保證結(jié)果的準確性。

4） 終止液上板書匈奴應同顯色底物上板順序一致高效流通；加入終止液后孔內(nèi)顏色由藍變黃明確相關要求；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻請充分混合統籌發展。

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